MSD a furnizat în România primele 50.000 de cutii de molnupiravir, un medicament antiviral cu administrare orală indicat pentru tratamentul COVID.
Compania care deține autorizația pentru molnupiravir a transmis o informare pentru profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la prescrierea și administrarea în siguranță a acestui medicament.
Conform unor studii independente in vitro, molnupiravir, medicamentul antiviral oral pentru tratamentul COVID-19, a arătat activitate împotriva variantei Omicron.
Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a anunțat, miercuri, că medicamentul Molnupiravir care se administrează pacienților COVID ar putea ajunge în țară la finalul săptămânii.
Aproape 385,5 milioane de euro din Fondul de solidaritate al UE sunt alocate pentru 19 țări, pentru a face față urgenței sanitare provocate de COVID-19.
Pandemia de COVID-19 încă e prezentă în viețile noastre, iar numeroase subiecte de discuție vor gravita în jurul acestei boli pe tot parcursul acestui an.
Ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila, a participat, alături de alți miniștri ai Sănătății din UE, la lucrările unei conferințe pe tema rezilienței sistemelor de sănătate.
Ministerul Sănătății a transmis un document complex, ce conține informații privind utilizarea medicamentelor antivirale folosite în tratamentul pentru COVID-19.
EMA a demarat evaluarea cererii de autorizare condiționată de punere pe piață a medicamentului antiviral Paxlovid, administrat pe cale orală.
Reprezentanții Spitalului Universitar de Urgență București – SUUB au anunțat în 30 decembrie 2021 că centrul de vaccinare împotriva COVID-19 din această unitate a împlinit un an.
La capitolul antivirale, în protocolul de tratament al infecției cu virusul SARS-CoV-2 publicat astăzi în Monitorul Oficial al României, au fost introduse Molnupiravir și Paxlovid.
Israelul a autorizat, duminică, pentru utilizarea de urgenţă, antiviralul cu administrare orală Paxlovid, pastilă a companiei farmaceutice Pfizer pentru tratarea coronavirusului.
Autoritățile au anunțat că va fi introdus sistemul de alertă „Butonul Roșu” pentru persoanele cu probleme de sănătate din Sectorul 1 al Capitalei.
Turkovac, un vaccin anti-COVID produs de cercetătorii din Turcia, a fost aprobat de autorităţile din această ţară pentru a fi utilizat în regim de urgenţă şi va putea fi administrat începând de săptămâna viitoare.
În 2021, structurile coordonate de DSU au încheiat contracte ferme pentru livrare de echipamente de intervenție la situațiile de urgență de peste 400 milioane de euro, a precizat Raed Arafat.
Ministrul Sănătății a participat în weekend la inaugurarea unității de primiri urgențe a SJU Bistrița-Năsăud.
Danemarca e prima ţară din Uniunea Europeană care autorizează molnupiravir, medicamentul anti-COVID cu administare orală dezvoltat de grupul farmaceutic Merck, pentru pacienţii din grupa de risc.
Conform articolului 661 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul Sănătăţii, vârsta legală pentru exprimarea unui consimţământ informat este de 18 ani. Orice regulă are însă și excepții.
Un angiograf de artere periferice, în valoare de 800.000 de euro, a ajuns, miercuri, la Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad.
FDA a autorizat administrarea de anticorpi de sinteză dezvoltaţi de AstraZeneca anumitor persoane care nu reacţionează bine, din motive medicale, la vaccinurile anti-COVID.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe